测定锌的终点不明显是什么原因

【求助】一水硫酸锌含量测定终点颜色变化不灵敏问题_分析,2010820  你可以用硝酸锌、氯化锌试剂来做一做滴定，看终点是不是仍不明显，如果是这样的话，应该是指示剂的问题，是不是该另换一瓶新买的来配制。 因为EDTA测锌我也做得多了，一水硫酸锌作为试剂来测定应该不存在终点不明显的情况呀，还是多考虑指示剂

EDTA滴定金属离子，终点显示的只是是指示剂的颜色吗？ 知乎,2021520  用EDTA标准溶液直接滴定金属离子时，终点呈现的颜色是游离指示剂的颜色，还是指示剂和金属离子形成的配合物的颜色 描述过于笼统，请详细描述。显示全部

EDTA滴定法测定锌 百度文库,Determination of Zinc by EDTA Titration 一、方法原理 样品经王水分解后，在FeCl3存在条件下，使得猛以二氧化锰形式沉淀，用NH3H2O、（NH4）2SO4、（NH4）2S2O8沉淀

锌测定_百度文库,然后按下式计算不溶锌的含量。 总锌的含量(mg／L)=总锌含量-可溶锌含量 7.5水样中Zn2+浓度过低，致使EDTA标液消耗体积太少，从而测定误差很大，此时可采用分光光度法测定

电镀液（氢氧化钠和氧化锌为底液），我用EDTA 测定锌,20121226  电镀液（氢氧化钠和氧化锌为底液），我用EDTA 测定锌含量，指示剂加了紫红色，滴定不变色，请问是什么原因. 原先也是用这个方法测定的，结果也接近理论

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测定锌终点不明显原因,锌和镉往往共生,并且性质相似,所以用容量法测定时。锌镉总量的容量法,但含镉较多时,由于终点不明显而。主要方法,但长期以来,由于种种原因,不同的操反应。及样品含钙高时消除例

测定锌终点不明显原因,2014527  遇此情况,可 (6)该实验产生偏差的原因有哪些?(1)滴定读数时,俯视或仰视;(2)滴定终点的判断不准确;(3)滴定过程中锥形瓶内溶液溅出(其它合理答案均可)12、镀锌

EDTA 滴定法测定锌终点很慢! 雨露学习互助你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液最好浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只是锌

如何判断缺锌_有来医生202149  根据缺锌的临床表现，初步判断缺锌，具体如下：. 1、生长发育迟缓：少儿童生长发育的迟缓可以表现为身高低于同龄儿童，也有可能造成性腺器官发育延迟，

光度滴定法判断COD的滴定终点 usst.edu.cn2018513  提出了判断化学需氧量（COD）滴定终点的新方法——光度滴定法，分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明：滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm；滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定；光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点；实际水样测定中，国标法和光度滴定法

【求助】一水硫酸锌含量测定终点颜色变化不灵敏问题_分析,2010820  主题：【求助】一水硫酸锌含量测定终点颜色变化不灵敏问题. 参照HG 2934-2000饲料级硫酸锌，HGT 2326-2005 工业硫酸锌的方法进行检测，结果颜色由紫红色变化到亮黄色不明显，常停留在中间色的橙红色，其中把氟化铵换成氟化钾后效果稍好，且硫脲的溶解度达不到

低浓度cod测定时颜色不太对 分析百问 分析测试百科,201365  你使用GB重铬酸钾测定COD的方法，没有问题的，我们用这种方法都可以检测COD在10左右的，这种方法是不需要微波消解的，而且终点的判断是溶液的颜色由黄色经蓝绿色到红褐色即为终点。具体方法如下： 回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。

为什么强碱可以滴定弱酸，而最好不要用弱酸滴定强碱？ 知乎,202113  43 人 赞同了该回答. 其实原因很简单，就是可以这么做，但是没必要——因为有更好的方式，用强酸来滴强碱。. 首先，这个问题与滴定跃迁和指示剂没有任何关系。. 用弱酸滴定强碱，当然也是有跃迁的，而且与强碱滴弱酸的跃迁差不多。. 强碱滴弱酸的跃迁

用EDTA测定钙盐的基本原理是什么？采用什么指示剂？溶液,20121223  Ca2+能定量与EDTA生成稳定的 配合物 ，其稳定性较钙与钙指示剂所形成的配合物强。. 在适当的pH范围内，Ca2+先与钙指示剂形成配合物，再用EDTA滴定，达到定量点时，EDTA从指示剂配合物中夺取钙离子，使溶液呈现游离指示剂的颜色 (终点)。. 根据EDTA的消耗量

EDTA溶液配制和标定(铬黑T法).doc 原创力文档,20161022  一、实验目的 1、学习配制Zn2+标准溶液,EDTA标准溶液； 2、学会以Zn为工作基准试剂,铬黑T为指示剂标定EDTA标准溶液； 3、巩固直接称量、准确配制溶液、准确移取溶液、滴定等基本操作。. 二、实验原理 1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因； EDTA是四元酸，常用

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沉淀滴定法——银量法 医学教育网,2009410  一、定义 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法。 二、原理 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。 反应式： Ag+ ＋ X- → AgX↓ X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。

XRD必备技能之常见问题分析整合 知乎,2020813  衍射仪获得的衍射峰形（精确地说是衍射线的剖面，diffraction line profile）是不对称的， 尤其是在低角度区（2θ < 30°）表现更为明显。峰型不对称是由多方面的因素造成的，主要是衍射仪光路的几何因素、仪器的调整状况以 及样品的吸收性质等。

水泥中氯离子测定方法 道客巴巴201315  水泥中氯离子测定方法一、目的意义：1.与国际接轨：目，欧洲标准和本标准中都对水泥中氯离子指标加以限制。每国家水泥质检中心参加的国际性水泥化学分析大对比中，氯离子含量的测定都是必测项目。0068份，全国水泥标准化委员会在呼和浩特召开会，审议通过了这个标准，并在

关于以PAN为指示剂EDTA络合_铜盐返滴定法测定铝的终点20131123  为指示剂,铜盐溶液为返滴定剂,终点颜色由黄色变为紫红色。. 为消除某些干扰离子,常用氟化物释放法。. 但有时,由于样品的组成不同,种样品铝含量不同,或干扰离子不同,终点颜色往往发生多变或渐变,终点不易判别,给分析数据带来很大误差。. 本文通过对多种

EDTA的标定(二甲酚橙)及锡铜中锌的测定- 豆丁网2017629  答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=5.5件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。. 减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。. 说明二甲酚橙指示剂使用的最适宜pH范围，滴定时终点的颜色变化。. 答：二甲酚橙有6级酸

铬黑T指示剂是怎么指示滴定终点的？ 知乎,2021614  铬黑T 指示剂 是一种常用的 金属指示剂 。. 在溶液中完全电离，其 水溶液 颜色和pH值有关. 测定钡、镉、铟、镁、锰、钙、铅、钪、锶、锌、锆等 金属离子 时，向待测溶液中加入少量铬黑T，此时铬黑T和金属离子形成 络合物 会显著改变溶液颜色，一般是紫

EDTA滴定法测定锌 百度文库,6、锌标准溶液：称取1.000g金属锌（99.99%）于250ml烧杯中，加20ml盐酸 (1+1)，加热溶解后定容至1000ml。. 7、EDTA溶液的标定：移取20.00ml锌标准溶液于250ml三角瓶中，加1滴甲基橙作指示剂，用氨水中和至溶液由红变为黄色，用少许水冲洗瓶壁，加20mlNaAc-HAc缓冲溶液，加1

锌测定_百度文库,水样中锌含量按下式计算：. Zn2+（mg／L）=1000 m／v. 式中：m——从标准曲线查出或按其回归方程求出的锌量，mg。. v——取样量，mL。. 7注意事项. 7.1锌试剂溶液或锌试剂乙醇溶液的加入量必须准确、一致，否则严重影响测定结果。. (3)分别依次加入10.0mL缓冲溶液和

分析化学实验思考题答案 豆丁网,20161026  2.什么是平的零点和平衡点？ 电光平的零点应怎样调节？如果偏离太大，又应该怎.. 频道 豆丁首页 答：如果水中有铜、锌、锰等离子存在，则会影响测定结果。铜离子会使滴定终点不明显；锌离子参加反应，使结果 偏高；锰离子存在时

EDTA的标定(二甲酚橙)及锡铜中锌的测定~.doc 原创力文档,201711  EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定 一.实验目的 1．学习配制Zn2+标准溶液,EDTA标准溶液； 2．学会以六亚甲基四胺-盐酸为缓冲溶液，二甲酚橙为指示剂标定EDTA标准溶液； 3.了解黄铜片的组成，学会铜合金的溶解方法; 干扰离子的掩蔽方法;、 4．.

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食品检验与分析实验思考题及其答案 豆丁网,2020112  食品检验与分析实验思考题参考答案实验一相对密度、折射率及旋光度的测定一、实验原理相对密度、折射率与物质的熔点和沸点一样，也是物质的物理特性。通过测定液态食品的这些特性，可以指导生产过程、保证产品质量以及鉴别食品组成、确定食品浓度、判断食品的纯净程度及品质。测定液体

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